ELISA 96-Well-Platte, ganz schwarze und ganz weiße ELISA-Platte, flacher Boden, lumineszierende Platte, unabhängiges Sterilisationspaket, TC-Adhäsionsbehandlung, sterile Elisa-Platten
Sterile elisa 96-Platte, Fluoreszenzmessung Lumineszierende Platte Analyseplatte Abnehmbare hohe Adsorption TC-Behandlung unabhängige Verpackung weißer Boden transparent
Klassifizierung: 16 Brunnen, 48 Brunnen und 96 Brunnen
Marke: BKMAM Biotechnology
Material: Polystyrol
Farbe: weißer Elisa-Teller, schwarzer Elisa-Teller
Verpackung: 1 St./Beutel sterile Einzelverpackung
Produktverwendung: allgemeine Suspensionskultur, Bakterienkultur, Insektenzucht usw.
ELISA-PLATTE Im enzymgebundenen Immunosorbent-Assay (Enzyme Linked Immunosorbent Assay, ELISA) die Reinheit, Konzentration und das Verhältnis von Antigen, Antikörper, markiertem Antikörper oder Antigen, das an der immunologischen Reaktion beteiligt ist; Puffertyp, Konzentration und Ionenbedingungen wie Stärke, pH-Wert und Reaktionstemperatur und -zeit spielen eine Schlüsselrolle.
Auch bei der Adsorption von Antigenen, Antikörpern oder Antigen-Antikörper-Komplexen spielt die Festphasenpolystyrol (Polystyrol)-Oberfläche als Träger eine wichtige Rolle.
Antigene, Antikörper und andere Biomoleküle werden durch eine Vielzahl von Mechanismen an der Trägeroberfläche adsorbiert, einschließlich passiver Adsorption durch hydrophobe Bindungen, Wasser/Ionen-Bindungen, kovalente Bindung durch die Einführung anderer reaktiver Gruppen wie Amino- und Kohlenstoffgruppen und Oberflächenmodifikation . Hydrophile Bindung nach Modifizierungsbehandlung.
Der Typ der Elisa-Platten wird hauptsächlich nach dem Mikroplatten-Reader ausgewählt. Es wird in abnehmbare und nicht abnehmbare unterteilt. Bei nicht lösbar sind die Latten auf einem ganzen Brett miteinander verbunden, dann bedeutet lösbar, dass die Latten auf dem Brett getrennt sind und die getrennten Latten getrennt sind. Es gibt 12 Löcher und 8 Löcher. Im Allgemeinen werden mehr abnehmbare enzymmarkierte Platten verwendet. Wenn Sie schon einmal solche Platten gekauft haben, können Sie einfach einige enzymmarkierte Latten kaufen. Obwohl die Mikroplatten verschiedener Hersteller im Großen und Ganzen ähnlich aussehen, unterscheiden sich einige kleine Details, wie z. B. die Struktur usw. Dies liegt hauptsächlich daran, dass sie mit verschiedenen Mikroplatten-Readern verwendet werden müssen. Überlegen Sie auch, wie Ihr Mikroplatten-Lesegerät aussehen wird, wenn Sie sich für den Kauf von Mikroplatten entscheiden. Sie sind jedoch im Allgemeinen geeignet, und nur einzelne werden unterschiedlich sein. Da das Material der Mikroplatte im Allgemeinen Polystyrol (PS) ist und die chemische Stabilität von Polystyrol schlecht ist, kann es durch eine Vielzahl organischer Lösungsmittel (wie aromatische Kohlenwasserstoffe, halogenierte Kohlenwasserstoffe usw.) gelöst und korrodiert werden starke Säuren und Laugen, nicht fettbeständig, leichte Farbveränderung nach Einwirkung von UV-Licht, daher unbedingt bei der Anwendung beachten.
ELISA-Platte mit hoher Bindung
The protein binding capacity of the ELISA plate after surface TC treatment is greatly enhanced, reaching 300-400ng 1gG/cm2, and the molecular weight of the main binding protein is >10kD. Die Verwendung dieser Art von ELISA-Platte kann die Empfindlichkeit verbessern und die Konzentration und Dosierung des beschichteten Proteins relativ verringern, aber der Nachteil ist, dass es leicht ist, unspezifische Reaktionen hervorzurufen. Nach Antigen- oder Antikörperbeschichtung können nichtionische Detergenzien ungebundene Proteinstellen nicht effektiv blockieren, und Protein als Blockierungsmittel ist erforderlich
Mittelbindende ELISA-Platte
Die ELISA-Platte ist über hydrophobe Oberflächenbindungen passiv an Weiß gebunden und eignet sich als Festphasenträger für makromolekulare Proteine mit einem Molekulargewicht von 20D, und ihre Proteinbindungskapazität beträgt 200-300 ng 1gG/cm2. Da diese Art von ELISA-Platte nur an Makromoleküle bindet, eignet sie sich zur Verwendung als Festphasenträger für ungereinigte Antikörper oder Antigene, wodurch potenzielle unspezifische Kreuzreaktionen reduziert werden können. Dieser Plattentyp kann als Blockierungslösung mit inertem Protein oder nichtionischem Detergens verwendet werden
Aminase-Platte
Nach der Oberflächenmodifikation hat die Alkoholmarkierung eine positiv geladene Aminogruppe, und ihre hydrophobe Bindung wird durch eine wasserabtötende Bindung ersetzt. Diese Art von ELISA-Platten eignet sich als Festphasenträger für niedermolekulare Proteine. Unter Verwendung des geeigneten Puffers und pH-Werts kann seine Oberfläche negativ geladene kleine Moleküle über ionische Bindungen binden. Aufgrund der hydrophilen Eigenschaften seiner Oberfläche und seiner Fähigkeit, sich durch andere Vernetzungsmittel kovalent zu binden, kann es zur Immobilisierung von Proteinmolekülen verwendet werden, die in Detergenzien wie Triton-100 und Tween20 gelöst sind. Der Nachteil dieses Plattentyps besteht darin, dass aufgrund der verringerten Hydrophobizität einige Proteinmoleküle nicht gebunden werden können; außerdem muss die Oberfläche wirksam versperrt werden. Aufgrund der hydrophilen und kovalenten Oberflächeneigenschaften muss die verwendete Blockierungslösung in der Lage sein, mit nicht reaktiven Aminogruppen und allen funktionellen Gruppen im gewählten Vernetzer zu interagieren.
Proteinadsorptionsbestimmung von ELISA-Platten
Blanke Polystyrolplatten für ELISA können mit einer bekannten Konzentration einer Proteinlösung beschichtet werden. Nach der Beschichtung wurde die Proteinkonzentration der Lösung in der Vertiefung gemessen. Die Proteinmenge in der Vertiefung vor dem Beschichten abzüglich der Proteinmenge nach dem Beschichten war die auf der ELISA-Platte adsorbierte Proteinmenge. Auf diese Weise kann die Adsorptionskapazität der ELISA-Platte bekannt sein.
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